在前两期，我们做了医药企业计算机化系统简述和医药企业的IT应用场景介绍；本期我们将重点探讨IT基础设施的内涵和组成
在上一期里我们做了医药企业计算机化系统简述；这一期我们将重点探讨医药企业的IT应用场景
医药企业计算机化系统和IT基础设施规划是医药企业信息化建设的重要组成部分，本次我们将分三期探讨关于医药企业计算机化系统与IT基础设施规划的相关问题
生产管理是药品质量形成的关键环节，是持续稳定输出高质量药品的基础。GMP生产管理相关条款中的落脚点都是防污染、防差错，其中风险管理及过程控制为防污染、差错主要的手段及措施。
2023年11月1日，由美高梅线上官网/华放天实举办的 “携手同进谋发展，合作共赢创未来” — 2023生物大分子行业交流会于北京亦庄生物医药园成功举行。
生物制药生产过程中，制药用水是一个关键的物料，而常用的制药用水有两种：纯化水和注射用水。 纯化水主要用于工器具、物料、设备CIP的初次清洁使用，同时也用于注射用水的生产；注射用水主要用于接触产品器具的最终淋洗、设备CIP的最终淋洗、工艺溶液配制等。纯化水设备应用领域甚广，主要应用于医药行业、生物行业、科研，用于制药用水、中成药生产、一次性注射器、输血器等医疗器械、保健品、中成药生产等。
通过离子交换层析清除病毒，可以提高治疗性蛋白产品的安全性。病毒清除的稳健性，取决于病毒与带相反电荷的层析介质之间的静电结合。然而，逆转录病毒异嗜性小鼠白血病病毒（XMuLV），即使在病毒和介质都带正电荷的情况下，其与介质之间的结合依然是稳健的。
生物制品作为现代医药领域的重要组成部分，对于治疗疾病和保障公共健康发挥着重要作用。近几年生物制品行业蓬勃发展，生物制品的种类很多，常见的有疫苗、血液制品、抗体药物、重组蛋白等等，还有...
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